Saúde
19 de março de 2024

Controle de qualidade das farmácias de manipulação

Como funciona esse processo?

Controle de qualidade das farmácias de manipulação

As farmácias de manipulação desempenham um papel crucial na saúde e bem-estar de muitas pessoas, oferecendo uma variedade de medicamentos e produtos personalizados que atendem diversas necessidades únicas.

O que muitos não sabem é que, por trás de cada formulação, há um rigoroso processo que atende as boas práticas magistrais e seus respectivos controles, essencial para assegurar a qualidade dos produtos.

Desde a especificação e aquisição cuidadosa das matérias-primas até o processo final de escolha da embalagem, cada etapa é monitorada de perto pelo farmacêutico para garantir que as boas práticas estão sendo adotadas sempre.

A farmácia deverá estar dotada de instalações, pessoal treinado e equipamentos necessários para a realização dos controles de qualidade necessários, seja nas matérias-primas e embalagens adquiridas, assim como também para o controle e monitoramento do produto acabado, respeitando sempre os preceitos das boas práticas magistrais preconizado na Resolução RDC nº 67/07 da Agência Nacional da Vigilância Sanitária (ANVISA).

Entre as responsabilidades do farmacêutico e sua equipe especializada que atua com preparações magistrais, encontram-se:

  • Adquirir matérias-primas de fornecedores qualificados assim como também especificar padrões de qualidade para suas aquisições;
  • Realizar o controle de qualidade através de ensaios de pH, ponto de fusão, solubilidade, entre outros que couber, assim como também avaliar o certificado de análise do fornecedor aprovando ou reprovando para uso as matérias-primas adquiridas;
  • Realizar o controle de qualidade das formulações manipuladas, considerando seu aspecto, pH, descrição, volume, e peso médio quando se tratar de doses unitárias sólidas;
  • Monitorar periodicamente, através dos controles de qualidade terceirizados necessários, a água utilizada para a produção de fórmulas, determinantes microbiológicos para bases galênicas e uniformidade de conteúdo e teor das preparações cápsulas de uso oral;
  • Definir procedimentos operacionais de amostragem e métodos analíticos, adotando literaturas consagradas e reconhecidas pela ANVISA, normas, e equipamentos qualificados;
  • O farmacêutico deverá avaliar as análises dos controles dos insumos e dos produtos acabados, avaliando sua conformidade e mantendo seus registros;
  • Garantir e registrar a manutenção e calibração dos equipamentos através da manutenção preventiva e corretiva quando for necessário.

Ao escolher uma farmácia de manipulação, você está optando por um serviço personalizado, onde cada etapa do processo é cuidadosamente supervisionada.

Busque a farmácia mais próxima e aproveite todos os benefícios de uma produção magistral!

Referência:

Orientações sobre controle de qualidade na farmácia com manipulação. Conselho Regional de Farmácia do Estado de São Paulo. –

https://portal.crfsp.org.br/orienta%C3%A7%C3%A3o-farmac%C3%AAutica/641-fiscaliza%C3%A7%C3%A3o-orientativa/farm%C3%A1cia/10474-fiscaliza%C3%A7%C3%A3o-orientativa-212.html

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